Syntes, Fysikalisk-kemiska studier och potentiella tillämpningar av ferrocenbaserad poly(azometin)ester med hög molekylvikt och dess lösliga terpolymerer

En ny ferrocenbaserad poly(azometin)ester (P) syntetiserades via lösningspolykondensation av 1,1′-di(klorkarboxyl)ferrocen med en ny förformad 4-((4-(4-(4-(4-hydroxybenzylideneamino)fenoxy)fenylimino)metyl)fenol (SB). Kondensationssampolymerer med god löslighet erhölls med hjälp av kommersiellt tillgängliga alifatiska ämnen (1,3-propan-diol, 1,6-hexan-diol och poly(dimetylsiloxan), hydroxyl-terminerade (n = 550)) och aromatiska ((1,1,1,1,1,3,3,3,3-hexaflouro)bisfenolpropan och bisfenol A) tillsammans med den syntetiserade monomeren (SB) och 1,1′-di(klorkarboxyl)ferrocen. De erhållna föreningarna karakteriserades genom elementaranalys, FTIR- och 1H NMR-spektrofotometri. Förhållandet mellan struktur och egenskaper studerades med hjälp av löslighetsmätningar, WAXRD- och UV-visionsspektroskopiska tekniker. Den genomsnittliga molekylvikten Mw, som erhölls med hjälp av laserljusspridning, befanns vara i storleksordningen 105 g/mol. Termogravimetriska kurvor tillsammans med polariserade optiska mikrografer registrerades också. SEM-EDX- och AFM-teknik användes för att studera ytmorfologin hos det syntetiserade materialet. Redoxegenskaperna undersöktes med hjälp av cykliska voltametriska undersökningar. Den biologiska aktiviteten hos det syntetiserade materialet undersöktes med hjälp av olika biologiska tester (antibakteriell, cytotoxicitet hos saltvattenräkor, antitumörpotatisskiva, DPPH-analys av fria radikaler och analys av oxidativ DNA-skada orsakad av fria radikaler). När det gäller dödlighetstestet för saltvattenräkor (Artemia salina) visade PSi och PF en LD50 < 1 ppm, vilket tyder på ett mycket toxiskt beteende. PF resulterade i IC50 = 37,78 i tumörhämmande tester. Schiffbasen (SB) var mycket antioxidant med IC50 = 2,05 ppm och skyddade plasmid-DNA fullständigt från skador. Alla undersökta föreningar visade sig vara potenta antioxidanter, mycket cytotoxiska och framför allt DNA-skyddande. Inverkan av aromatiska och alifatiska segment på egenskaperna hos organometalliska poly(azomethin)ester diskuteras.