Allmän information
Synthroid har godkänts som ersättnings- eller tilläggsbehandling för primär, sekundär, tertiär och subklinisk hypotyreos
Enligt Abbott Laboratories är Synthroid den mest förskrivna behandlingen för hypotyreos och det näst mest förskrivna läkemedlet totalt i USA. Det formella godkännandet bekräftar behandlingens säkerhet och effekt och gör det möjligt för läkare att fortsätta förskriva den till patienter.
Biverkningar
Biverkningar som förknippas med levotyroxinbehandling är vanligen symtom på hypertyreoidism på grund av terapeutisk överdosering.
Aktionsmekanism
Syntetiskt levotyroxin (T4) är identiskt med det som produceras naturligt i den mänskliga sköldkörteln.
Syntes och sekretion av sköldkörtelhormon regleras av den hypotalamiska-hypofysen-sköldkörtelaxeln. Thyrotropinfrisättande hormon (TRH) som frigörs från hypotalamus stimulerar utsöndringen av sköldkörtelstimulerande hormon, TSH, från den främre hypofysen.TSH är i sin tur den fysiologiska stimulansen för syntesen och utsöndringen av sköldkörtelhormoner, L-tyroxin (T4) och L-triiodtyronin (T3), i sköldkörteln.Cirkulerande serumnivåer av T3 och T4 har en återkopplingseffekt på både TRH- och TSH-utsöndringen. När serumT3- och T4-nivåerna ökar minskar TRH- och TSH-sekretionen. När sköldkörtelhormonnivåerna sjunker ökar TRH- och TSH-sekretionen. (Från Synthroid receptbelagd etikett)
Tillkommande information
I juli 2001 meddelade FDA att den skulle kräva att alla tillverkare av levotyroxin-natriumprodukter skulle lämna in ansökningar om godkännande av nya läkemedel för dessa produkter. Denna riktlinje gäller för både original- och generiska former av levotyroxinnatriumläkemedel.