(Sinónimos: Púrpura Trombocitopénica Idiopática; ITP crónica; ITP)
A Guia para os doentes
Púrpura imunitária trombocitopénica crónica adulta (ITP crónica) é uma doença auto-imune em que os doentes produzem auto-anticorpos antiplaquetários e glóbulos brancos especializados que destroem as suas plaquetas sanguíneas e, em alguns casos, danificam os seus megacariócitos (as células que produzem plaquetas na medula óssea), causando uma diminuição na produção de plaquetas. Isto resulta numa contagem baixa de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) que pode produzir hematomas ou hemorragias excessivas. A presente informação foi preparada para ajudar os doentes adultos a compreender melhor esta condição. No entanto, para questões específicas sobre PTI crónica e recomendações de tratamento, os doentes devem contactar os seus médicos.
*Nota por favor! Todas as informações aqui são relevantes apenas para adultos. O quadro clínico e o tratamento do PTI em crianças diferem e outras fontes devem ser procuradas sobre este assunto, como a Sociedade de PTI da Children’s Blood Foundation.
Métodos de tratamento
Tratamento padrão de PTI crônico. Descreve as formas de tratamento atualmente aceitas no PTI Crônico.
Tratamento experimental de PTI Crônico. Descreve abordagens de tratamento experimental aplicáveis ao PTI Crônico; revisa resultados preliminares de estudos em andamento e fornece números de telefone ou links para obter mais informações sobre esses estudos.