Existem três tipos de PRCA:
Aplasia Pura de Eritrócitos Adquirida: Esta é uma condição muito rara e geralmente afecta adultos. Caracteriza-se pela ausência de precursores de eritrócitos (reticulócitos) na medula óssea e uma baixa contagem de eritrócitos. As quantidades de glóbulos brancos e plaquetas permanecem normais.
Práticas Transitórias ou Agudas Autolimitadas: Este é o tipo mais comum de PRCA. É idêntico ao PRCA adquirido, exceto que, em algum momento, ele simplesmente desaparece. A PRCA transitória é normalmente desencadeada por um vírus ou droga. Na maioria dos casos, quando o vírus se elimina, ou as drogas responsáveis são eliminadas, o PRCA desaparece. Isto é mais perigoso para os pacientes que já têm uma anemia hemolítica crónica. Pacientes com medula óssea funcionando normalmente podem até se recuperar sem saber que a tinham.
Aplasia Pura de Eritrócitos Congênita ou Hereditária (Anemia Diamante-Blackfan): A anemia por bactéria diamantífera é uma condição genética geralmente diagnosticada durante os dois primeiros anos de vida. Cerca de metade dos pacientes também tem malformações físicas ou retardo mental. Apenas várias centenas de casos foram relatados em todo o mundo. A gravidade da doença varia de paciente para paciente.
Relação a doenças de falência da medula óssea:
A maior diferença entre PRCA e anemia aplástica é que, em PRCA, apenas a linha de glóbulos vermelhos é afetada, enquanto os glóbulos brancos e plaquetas permanecem em níveis normais. Na anemia aplástica, todos os três tipos de células sanguíneas são tipicamente afetados.