O comprometimento cognitivo crônico é um aspecto duradouro do traumatismo cranioencefálico (TCE) tanto em humanos como em animais. O tratamento do comprometimento cognitivo nas fases pós-traumáticas da lesão envolve frequentemente a administração de agentes farmacológicos destinados a sistemas neurotransmissores específicos. A investigação atual examinou os efeitos do aniracetam de droga nootropoico na recuperação cognitiva após o TCE em ratos. Foram realizadas três experiências para determinar (1) a dose ideal de aniracetam para o tratamento do comprometimento cognitivo, (2) o efeito de retardar o tratamento medicamentoso por um período de dias após o TCE, e (3) o efeito de terminar o tratamento medicamentoso antes da avaliação cognitiva. No experimento 1, foram administrados ratos com lesão moderada de percussão fluida e tratados com veículo, 25, ou 50 mg/kg de aniracetam por 15 dias. Ambas as doses de aniracetam reduziram efetivamente os déficits induzidos por injúria no labirinto de água de Morris (MWM), conforme medido nos dias 11-15 após a lesão. Na experiência 2, os ratos feridos foram tratados com 50 mg/kg de aniracetam ou veículo a partir do 11º dia após a lesão e continuando por 15 dias. O desempenho do MWM, avaliado nos dias 26-30, indica que foram realizados animais tratados com aniracetam, bem como controles de ferimentos com sham. Na experiência 3, os animais foram feridos e tratados com aniracetam durante 15 dias. O tratamento com drogas foi terminado durante os testes de MWM nos dias 16-20 após a lesão. Neste experimento, ratos tratados com aniracetam não tiveram melhor desempenho do que ratos tratados com veículos. Os resultados desses experimentos indicam que o aniracetam é um tratamento eficaz para o comprometimento cognitivo induzido pelo TCE, mesmo quando o tratamento é adiado por um período de dias após a lesão.