Ceftin Side Effects

Nome genérico: cefuroxime

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 29 de outubro de 2020.

• Consumidor
• Profissional

Nota: Este documento contém informações de efeitos colaterais sobre a cefuroxima. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Ceftin.

Em Resumo

Efeitos colaterais comuns do Ceftin incluem: diarréia. Veja abaixo uma lista completa dos efeitos adversos.

Para o consumidor

Aplica à cefuroxima: pó oral para suspensão, comprimido oral

Outras formas de dosagem:

• Pó para solução

Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

Durante os seus efeitos necessários, a cefuroxima (o ingrediente activo contido em Ceftin) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem podem necessitar de cuidados médicos.

Mais comum

• Calmantes
• diarreia
• febre
• Sentimento geral de doença ou desconforto
• dor de cabeça
• excitação da vagina ou área genital
• dor durante a relação sexual
• rigidez
• suor
• espessamento, corrimento vaginal branco sem odor ou com um odor suave

Menos comum

• Preto, fezes negras
• dor no peito
• tosse
• fezes negras
• dor ou dificuldade para urinar
• dificuldade para respirar
• dor de garganta
• feridas, úlceras, ou manchas brancas nos lábios ou na boca
• Glândulas de lã
• Sangria ou hematoma incomum
• Fraqueza ou cansaço incomum

Raros

• Back, perna, ou dores de estômago
• dores na bexiga
• gomas que mordem
• urina com sangue ou turva
• dores no corpo
• queimaduras ao urinar
• urina escura
• dificuldade em respirar

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• congestão no ouvido
• pressão no ouvido ou batimento cardíaco irregular ou pulso
• Impulso freqüente para urinar
• Inchaço geral do corpo
• Perda de apetite
• Perda de voz
• Dores lombares ou laterais
• nasal congestão
• náuseas ou vómitos
• sangue nasal
• dor ou sensibilidade à volta dos olhos e maçãs do rosto
• pele clara
• urina rosa ou vermelha
• espirros
• tufo ou nariz escorrendo
• torro das articulações
• glândulas de lã
• aperto do peito ou chiado
• corrimento vaginal branco ou acastanhado
• branco manchas na boca ou garganta ou na língua
• manchas brancas com erupção cutânea
• amarelamento dos olhos ou da pele

Incidência não conhecida

• Borrão, descamação, ou descolamento da pele
• sangue, preto, ou fezes negras
• fezes de cor argila
• tosse ou rouquidão
• tosse de sangue
• diminuição do débito urinário ou diminuição da urina
• diminuição do débito urináriocapacidade de concentração
• sensação de desconforto
• febre com ou sem calafrios
• sensação geral de cansaço ou fraqueza
• febre alta
• urticária
• aumento do fluxo menstrual ou sangramento vaginal
• dores nas articulações ou músculos
• largura, inchaço tipo colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés, ou órgãos sexuais
• fezes de cor clara
• parálise
• sangramento prolongado por cortes
• inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, lábios ou língua
• vermelho ou preto, fezes negras
• urina vermelha ou castanha escura
• lesões cutâneas vermelhas, muitas vezes com um centro roxo
• vermelho, olhos irritados
• seizes
• glândulas linfáticas de lã
• glândulas de lã ou dolorosas
• odor desagradável do hálito
• dores abdominais ou de estômago direito
• vómito de sangue

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Salguns efeitos secundários da cefuroxima podem ocorrer que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Menos comuns

• Bad, incomum, ou gosto desagradável (depois)
• mudança no gosto
• erupção cutânea

Raro

• Cólicas abdominais ou estomacais
• Ácido ou azedo do estômago
• belching
• bloated
• dificuldade com o movimento
• excessa ar ou gás no estômago ou intestinos
• rubor ou vermelhidão da pele
• full sensação
• gás no estômago
• queimadura de coração
• indigestão
• irritabilidade
• espelhamento ou dor de boca
• irritação da pele
• dores ou rigidez muscular
• espasmo muscular do pescoço
• gás de passagem
• insegurança
• dormência ou sonolência incomum
• desconforto estomacal, chateado, ou dor
• envelhecimento da língua
• sede
• sentar-se imóvel e solto
• pele morna

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• regulador da boca e baba
• peso perda

Incidência não conhecida

• Moléculas ou vergões
• Dureza da pele

Para profissionais de saúde

Aplicações à cefuroxima: pó injetável para injeção, solução intravenosa, pó oral para reconstituição, comprimido oral

Geral

Cefuroxima (o ingrediente ativo contido em Ceftin) foi geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comumente relatados com a formulação parenteral incluíram neutropenia, eosinofilia, elevações transitórias da enzima/bilirrubina hepática, e reações no local da injeção. Os efeitos colaterais mais comumente relatados com as formulações orais incluíram crescimento excessivo de Candida, eosinofilia, dor de cabeça, tonturas, distúrbios gastrointestinais, e elevações transitórias da enzima hepática.

Efeitos colaterais podem ser mais prováveis e mais graves em pacientes com doença hepática e/ou disfunção renal.

Gastrointestinal

Comum (1% a 10%): Diarreia/fezes líquidas, náuseas/vómitos, dor abdominal, náuseas

Frequência não relatada: Desconforto abdominal, boca seca, diarréia associada a Clostridium difficile

Relatos de pós-comercialização: Distúrbios gastrointestinais (incluindo diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal), colite pseudomembranosa

Classe cefalosporina:

Frequência não relatada: Vômito, dor abdominal, colite

O aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa foi relatado durante ou após terapia antibacteriana.

Hepática

Comum (1% a 10%): Aumento transitório da AST, aumento transitório da ALT, aumento transitório da enzima hepática

Uncomum (0,1% a 1%): Aumento transitório na bilirrubina

Relatos pós-marketing: Disfunção hepática, hepatite, colestase, icterícia (principalmente colestática)

Classe cefalosporina:

Frequência não relatada: Disfunção hepática (incluindo colestase)

Sistema nervoso

Antibióticos classe Cefalosporina (incluindo este medicamento) têm sido associados a convulsões, especialmente em pacientes com disfunção renal quando a dose não foi reduzida.

Comum (1% a 10%): Dor de cabeça, tonturas

Uncomum (0,1% a 1%): Sonolência, sonolência, hiperactividade

Relatos pós-comercialização: Convulsões, encefalopatia

Hipersensibilidade

Comum (1% a 10%): Reação de hipersensibilidade retardada

Uncomum (0,1% a 1%): Reações de hipersensibilidade (incluindo erupção cutânea, prurido, urticária)

Rara (0,01% a 0,1%): Reacções de hipersensibilidade grave

Frequência não relatada: Doença do soro

Relatos de pós-comercialização: Anafilaxia, reacção tipo doença sérica

Reacção de hipersensibilidade retardada a esta droga tem sido relatada em 2,9% dos pacientes com história de hipersensibilidade retardada à penicilina (mas não a uma cefalosporina).

Raros casos de reações de hipersensibilidade grave (incluindo eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, febre medicamentosa, reação tipo doença sérica, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) têm sido relatados.

Hematológica

Reação comum (1% a 10%): Eosinofilia, diminuição da hemoglobina e hematócrito, neutropenia, diminuição da concentração de hemoglobina

Uncomum (0,1% a 1%): Teste de Coombs positivo, leucopenia, trombocitopenia

Frequência não relatada: Granulocitopenia auto-imune, aumento do tempo de coagulação

Relatos de pós-comercialização: Anemia hemolítica, pancitopenia, aumento do tempo de protrombina

Cefalosporina classe:

Frequência não relatada: Anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, tempo prolongado de protrombina, pancitopenia, agranulocitose

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Leucopenia profunda por vezes com terapia oral.

Renal

Frequência não relatada: Aumento do BUN, aumento da creatinina, diminuição do CrCl, insuficiência renal aguda

Relatos de pós-comercialização: Disfunção renal, nefrite intersticial (incluindo febre reversível, azotemia, piúria, eosinofilia)

Cefalosporina-classe:

Frequência não relatada: Nefropatia tóxica

Insuficiência renal aguda foi relatada. A função renal melhorou após a interrupção desta droga, e se deteriorou com o rechallenge.

Geniturinário

Comum (1% a 10%): Vaginite

Cefalosporina classe:

-Frequência não relatada: Vaginite (incluindo candidíase vaginal)

Dermatológica

Comum (1% a 10%): Fralda/rash das fraldas

Uncomum (0,1% a 1%): Urticária, urticária, prurido, eritema

Rara (0,01% a 0,1%): Eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica (necrólise exantemática), síndrome de Stevens-Johnson

Frequência não relatada: Pustulose exantemática generalizada aguda

Relatos pós-marketing: Angioedema, urticária, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, vasculite cutânea

Um caso de dermatite de contato ocupacional devido a alergia a cefalosporina foi relatado em uma enfermeira que preparou soluções de cefalosporina para administração aos pacientes. A dermatite resolvida após a enfermeira ter parado de preparar as soluções.

Metabolic

Uncomum (0,1% a 1%): Anorexia

Cefalosporina classe:

-Frequência não relatada: Glicose na urina falso positivo

Outros

Comum (1% a 10%): Aumento transitório do LDH, aumento transitório da fosfatase alcalina, sobrecrescimento da Candida, antipatia do gosto

Uncomum (0,1% a 1%): Dor/aperto no peito, arrepios, sede, doença viral, candidíase, febre

Rara (0,01% a 0,1%): Febre medicamentosa

Frequência não relatada: Clostridium difficile overgrowth, disulfiram reacção

Respiratório

Uncomum (0,1% a 1%): Falta de ar, sinusite, tosse, infecção respiratória superior

Musculosquelético

Cardiovascular

Uncomum (0,1% a 1%): Taquicardia

Frequência não relatada: Síndrome de Kounis variante tipo I

Homem de 90 anos, sem história de doença arterial coronária, diabetes mellitus, hipertensão ou hiperlipidemia, foi administrado 750 mg de cefuroxima axetil IM para infecção do trato urinário. Cerca de 10 minutos após a injeção, o paciente desenvolveu dor torácica e erupção cutânea pruriginosa. A variante da síndrome de Kounis tipo I foi diagnosticada como secundária ao fármaco. Cinco dias após a interrupção do medicamento, os sintomas do paciente tinham sido resolvidos.

Local

Comum (1% a 10%): Reações no local da injeção (incluindo dor, tromboflebite), tromboflebite com administração IV

Frequência não relatada: Dor no local da injeção IM

Imunológica

Comum (1% a 10%): Reação Jarisch-Herxheimer

Psiquiátrica

Uncomum (0,1% a 1%): Comportamento irritável

Outras informações

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Você pode relatá-los para a FDA.

Relatação de responsabilidade médica