Como é diagnosticada a hemofilia?
O seu médico irá realizar um exame físico para descartar outras condições. Se você tiver sintomas de hemofilia, o provedor irá perguntar sobre o histórico médico de sua família, uma vez que este distúrbio tende a ocorrer em famílias. Em crianças com hemofilia severa, o diagnóstico é geralmente feito na infância. Isto pode acontecer no momento da circuncisão ou quando a criança começa a andar e desenvolve sangramento excessivo ou hematoma com trauma menor.
Testes de sangue são então realizados para determinar o quanto o fator VIII ou fator IX está presente. Estes testes irão mostrar que tipo de hemofilia você tem e se é leve, moderada, ou grave, dependendo do nível de fator de coagulação no sangue:
- Pessoas que têm 5%-30% da quantidade normal de fatores de coagulação em seu sangue têm hemofilia leve.
- Pessoas com 1%-5% do nível normal de fatores de coagulação têm hemofilia moderada.
- Pessoas com menos de 1% dos fatores de coagulação normais têm hemofilia severa.
O seu médico pode solicitar que outros membros da família tenham um nível de Fator VIII traçado para determinar se eles são afetados. Em alguns casos, testes genéticos podem ser necessários.
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