Mefoxitina – Informações Gerais
Mefoxitina é um antibiótico cefa de amplo espectro, semi-sintético, para administração intravenosa. É derivado da cefamicina C, que é produzida por Streptomyces lactamdurans.
Farmacologia da Mefoxitina
Mefoxitina é um antibiótico da cefamicina frequentemente agrupado com as cefalosporinas de segunda geração. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas, incluindo anaeróbios. O grupo metoxi na posição 7a fornece à cefoxitina um alto grau de estabilidade na presença de beta-lactamases, tanto penicilinases como cefalosporinases, de bactérias gram-negativas.
Mefoxitina para pacientes
Patientes devem ser aconselhados que os medicamentos antibacterianos incluindo MEFOXIN só devem ser usados para tratar infecções bacterianas. Eles não tratam infecções virais (por exemplo, a constipação comum). Quando a MEFOXINA é prescrita para tratar uma infecção bacteriana, os pacientes devem ser informados que, embora seja comum sentir-se melhor no início da terapia, a medicação deve ser tomada exactamente como indicado. Saltar doses ou não completar o curso completo da terapia pode (1) diminuir a eficácia do tratamento imediato e (2) aumentar a probabilidade de as bactérias desenvolverem resistência e não serem tratadas pela MEFOXIN ou outros medicamentos antibacterianos no futuro.
Interacções da Mefoxitina
Nefrotoxicidade aumentada tem sido relatada após a administração concomitante de cefalosporinas e antibióticos aminoglicosídeos.
Interacções dos testes laboratoriais
Como com cefalotina, concentrações elevadas de cefoxitina (>100 microgramas/mL) podem interferir com a medição dos níveis de creatinina sérica e urinária pela reacção Jaffé, e produzir falsos aumentos de grau modesto nos níveis de creatinina relatados. Amostras de soro de pacientes tratados com cefoxitina não devem ser analisadas para creatinina se retiradas dentro de 2 horas após a administração do medicamento.
Altas concentrações de cefoxitina na urina podem interferir com a medida dos 17-hidroxi-corticosteróides urinários pela reação Porter-Silber, e produzir falsos aumentos de grau modesto nos níveis relatados.
Reação falso-positiva para glicose na urina pode ocorrer. Isto foi observado com os comprimidos reagentes CLINITEST†.
† Marca registrada da Ames Company, Division of Miles Laboratories, Inc.
Mefoxitina Contraindicações
MEFOXINA está contra-indicada em pacientes que demonstraram hipersensibilidade à cefoxitina e ao grupo dos antibióticos cefalosporinos.
Informação adicional sobre a Mefoxitina
Indicação de Mefoxitina: Para o tratamento de infecções graves causadas por microrganismos de cepas sensíveis.
Mecanismo de ação: A ação bactericida da cefoxitina resulta da inibição da síntese da parede celular.
Interações Drogas: Amikacin Aumento do risco de nefrotoxicidade
Gentamicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Kanamicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Neomicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Netilmicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Streptomicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Tobramicina Aumento do risco de nefrotoxicidade
Anisindiona A cefalosporina aumenta o efeito anticoagulante
Dicumarol A cefalosporina aumenta o efeito anticoagulante
Acenocumarol A cefalosporina aumenta o efeito anticoagulante
Warfarina A cefalosporina aumenta o efeito anticoagulante
Probenecid Probenecid aumenta o nível do antibiótico
Interacções alimentares: Não disponível
Nome genérico: Cefoxitina
Sinónimos: Não Disponível
Drug Category: Agentes Antibacterianos; Cefalosporinas
Drug Tipo: Molécula pequena; Aprovada
Outros Nomes de Marca contendo Cefoxitina: Mefoxin; Mefoxitina;
Absorção: Não Disponível
Toxicidade (Overdose): A LD50 aguda intravenosa na fêmea adulta de rato e coelho era cerca de 8,0 g/kg e superior a 1,0 g/kg, respectivamente. O LD50 intraperitoneal agudo no rato adulto foi superior a 10,0 g/kg.
Aglutinação de proteínas: Não Disponível
Biotransformação: Mínima (aproximadamente 85% da cefoxitina é excretada inalterada pelos rins durante um período de 6 horas).
Metade de vida: A meia-vida após uma dose intravenosa é de 41 a 59 minutos.
Dosagem Formas de Mefoxitina: Pó, para solução Intramuscular
Pó, para solução Intravenosa
Nome Químico IUPAC: (6R,7S)-3-(carbamoyloximetil)-7-metoxi-8-oxo-7–5-thia-1-azabicyclooct-2-ene-2-carboxylic acid
Fórmula Química: C16H17N3O7S2
Cefoxitina na Wikipédia: https://en.wikipedia.org/wiki/Cefoxitin4586>Organismos Afetados: Bactérias entéricas e outras eubactérias