Nosso filho nasceu com 24 semanas e um dia. Foi de partir o coração ver o tamanho dele, para mim e sua mãe, Keeley, pesando 666 gramas, meu primeiro pensamento foi “não há como ele sobreviver”.
Existiram emoções como eu nunca tinha sentido antes. Vivemos no hospital durante cerca de dois meses e meio até ele estar fora de perigo, as nossas vidas simplesmente pararam. Nada importava excepto o nosso filho.
Após a primeira semana ele começou a ficar muito doente e a sua barriga estava a inchar bastante. Pensava-se que ele tinha uma infecção na barriga, por isso foi-lhe dado antibióticos. Nada mudou, ele só piorou. Tivemos uma chamada uma manhã para nos encontrarmos com o cirurgião imediatamente. Ele explicou o problema e disse que Dalton tinha que ir para a cirurgia imediatamente para ter alguma chance de sobreviver. Foi-nos dito que um em cada cinco bebés sobrevivia à operação, mas que se não o tivesse morreria de qualquer forma.
Foi-lhe diagnosticada enterocolite necrotizante. Ficou com um estoma, que tivemos de pôr a cabeça à volta. Os exames foram feitos em Dalton, então as más notícias começaram tudo de novo quando pensávamos que tínhamos passado pelo pior. Um exame mostrou que ele tinha um buraco no coração, sangrando no cérebro e doença pulmonar crônica. E isso foi apenas o começo.
As nossas vidas viraram de cabeça para baixo a partir desse momento. Logo quando pensávamos que as coisas tinham começado a mudar e ele tinha começado a melhorar, algo mais correu mal. Ele teve uma infecção após a infecção das suas linhas intravenosas. Felizmente a hemorragia no cérebro não estava a piorar, acabou por se revelar um vaso sanguíneo que se desobstruiu sozinho.
Pelo menos Dalton fez bons progressos quando ele saiu do ventilador. Ele foi direto para a pressão positiva contínua das vias aéreas (CPAP), depois direto para alto fluxo e eventualmente baixo fluxo.
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Então Dalton teve seus olhos testados, e isso também não foi uma boa notícia. Ele tinha retinopatia de pré-maturidade estágio 3 e precisava de uma operação para salvar sua visão antes que as coisas piorassem. Felizmente a operação foi bem sucedida e algo tinha corrido bem.
Mas os médicos também descobriram que as glândulas supra-renais de Dalton não estavam funcionando e ele teve que iniciar o tratamento com hidrocortisona, pois ele não estava produzindo cortisol suficiente em seu corpo. A barriga dele começou a inchar novamente. Os testículos e o pénis dele desapareceram, outra infecção. Uma vez que isso foi resolvido e o inchaço diminuiu, foi-nos dito que ele tinha duas hérnias e precisava de ser operado novamente. Dalton foi levado ao teatro para ter o estoma invertido e as suas hérnias resolvidas ao mesmo tempo. Depois da operação ao estoma, que foi bem sucedida, uma das operações à hérnia não foi, por isso uma semana depois ele teve que fazer outra. Felizmente foi um sucesso.
No final as coisas começaram a parecer bem. Dalton estava melhorando e engordando um pouco, pois agora ele podia ter leite. Então uma grande surpresa – no dia em que fomos vê-lo e ele saiu do oxigênio.
Ele tinha nascido em fevereiro e em agosto finalmente começamos a nos preparar para ele voltar para casa, incluindo aprender sobre toda a sua medicação que teríamos que lhe dar.
Em setembro trouxemos nosso pequeno milagre para casa e as coisas melhoraram, dia após dia. Seria preciso páginas para escrever tudo o que passámos, as emoções e sentimentos, os altos e baixos e as quebras de coração, mas os pais que já passaram por isso vão compreender. Não importa o quão duro você pensa que é, quase pode te quebrar.
Nossos conselhos aos pais com bebês prematuros é nunca desistir. Estes pequenos são muito mais fortes do que você pensa. O nosso filho Dalton é agora tão normal como qualquer bebé. Ele é o nosso herói.
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