7.2.1.5 Wad Medani Virus
História. O vírus Wad Medani (WMV) foi originalmente isolado por R.M. Taylor e colegas do Rhipicephalus sanguineus (família Ixodidae, subfamília Rhipicephalinae) carrapatos, coletados de ovelhas perto da aldeia Wad Medani (Sudão, África) em novembro de 1952. Com base nas suas propriedades serológicas, o WMV foi atribuído ao grupo antigênico Kemerovo (família Reoviridae, gênero Orbivirus).1,2 Mais tarde, mais de 20 cepas de WMV foram isoladas de outras espécies de carrapatos: Hyalomma asiaticum (Ásia Central); H. anatolicum (Irã, Paquistão); H. marginatum (Índia); Amblyomma cajennense (Jamaica); Rh. Microplus, antiga Boophilus microplus) (Malásia); e Rh. guilhoni e Rh. evertsi (família Ixodidae, subfamília Rhipicephalinae) (ambas espécies encontradas no Sudão, Egipto, Senegal, Índia, Paquistão, Irão e Jamaica).1,3
Taxonomia. O genoma dos orbivírus tem 10 segmentos de dsRNA, que codificam sete proteínas estruturais (VP1-VP7) e quatro não estruturais (NS1-NS4).4 Os cientistas sequenciaram o genoma da estirpe LEIV-8066Tur (GenBank ID, KJ425426-35), isolado das carrapatas H. asiaticum no distrito de Baharly, Turquemenistão. A proteína mais conservadora dos orbivírus é um RdRp (Pol, VP1). Uma comparação das sequências completas de aminoácidos VP1 do WMV com as de outros orbivírus transmitidos por carraças revelou uma identidade de 54%. Uma análise filogenética baseada na comparação das seqüências de aminoácidos de comprimento total VP1 (Pol), VP3 (T2), e VP7 (T13) dos orbivírus é apresentada na Figura 7.1. Os principais determinantes antigênicos dos orbivírus estão localizados em três proteínas das camadas externa e interna da cápsula. As mais divergentes são as proteínas VP2 e VP5. A proteína VP2 forma a camada externa da capa e carrega os principais locais de neutralização e de ligação dos receptores. Além disso, a proteína VP2 é um dos factores de virulência dos orbivírus. A semelhança das sequências de aminoácidos VP2 do WMV com as de outros arbovírus transmitidos por carraças é de 26-30%. A similaridade da proteína VP5 do WMV com a de outros arbovírus transmitidos por carrapatos é de 45%, em média. Entre as proteínas estruturais, a mais conservadora é a VP3 (T2), que forma a camada interna do capsidro. A proteína VP7 (T13) está envolvida na interação vírus-células e, assim como a proteína VP2, é um dos fatores de virulência, definindo, em particular, a infecciosidade do virião. Num virião intacto, os epitopos antigénicos VP7 (T13) estão escondidos e, portanto, não podem ser bloqueados por anticorpos neutralizantes. VP7 (T13) tem determinantes antigênicos específicos do grupo e da espécie. A semelhança das sequências de aminoácidos VP7 (T13) do WMV com as dos orbivírus transmitidos por mosquitos é de 46%, e com as dos vírus transmitidos por carraças é de 67%.
O segmento genómico 9 dos orbivírus codifica a enzima viral VP6 (Hel), que possui uma ligação RNA e actividade de helicópteros. A semelhança da VP6 (Hel) do WMV com a de outros orbivírus transmitidos por carrapatos está na faixa de 36-38%. Foi demonstrado que o segmento 9 do GIV, BAKV e BTV tem um ORF adicional que codifica uma proteína designada VP6a ou NS4 com uma função desconhecida. Como outros orbivírus transmitidos por carrapatos, o WMV também codifica VP6a ORF. Notado que, embora as seqüências de aminoácidos VP6a do GIV, BAKV e WMV tenham um baixo nível de similaridade (20-30%), eles são do mesmo tamanho (195 aa) e têm dois códons de início fechado. O comprimento do VP6a ORF em arbovírus transmitidos por carrapatos é quase duas vezes maior que o do BTV.5 A análise filogenética mostrada na Figura 7.1, uma análise baseada na comparação das proteínas estruturais e não estruturais dos orbivírus, revela que a topologia do WMV na árvore confirma a classificação do vírus no grupo antigênico B do gênero Orbivirus.
Epizootiologia. Foram encontrados anticorpos contra o WMV em camelos e búfalos.1 Duas cepas do vírus Seletar, que está intimamente relacionado ao WMV, foram isoladas por A. Rudnik de carrapatos B. microplus, coletados na área de Seletar, em Cingapura, em janeiro de 1961. Como B. microplus é um carrapato de um hospedeiro, passando toda a sua vida útil num único hospedeiro, a transmissão transovarial parece ser necessária para a preservação da população viral.5,6 Catorze estirpes de WMV foram isoladas durante a monitorização virológica de diferentes ecossistemas na Eurásia do Norte: 10 estirpes no Turquemenistão,7-11 2 no Cazaquistão,12-16 1 no Tajiquistão, e 1 na Armênia.17-19
No Turquemenistão, todas as estirpes de WMV foram isoladas de carrapatos de H. asiaticum, coletados de ovelhas e camelos no distrito de Ýolöten da província de Mary (em paisagens semiáridas) ou no distrito de Baharly da província de Ahal (em paisagens áridas) em 1972, 1973 e 1981.7-10 No Cazaquistão, duas estirpes foram isoladas de H. asiaticum em paisagens áridas do distrito de Balkhash (província de Almaty) em 1977. A proporção de ixodidos infectados foi estimada em 0,094%.12-16 No Tajiquistão, uma estirpe de WMV foi isolada das carraças de H. anatolicum. Estas carraças constituem 76,5% de todos os ixodídios neste território, e a proporção de carraças H. anatolicum infectadas atingiu 0,002%.17,19 No clima árido da parte sul do Tajiquistão, uma ou duas gerações de carraças ixodídios podem desenvolver-se durante o ano. O WMV foi isolado de imagos famintos e sobre-internados que exibiam transmissão transstadial do vírus.13,17 A infecção experimental de bezerros mostrou que o nível de viremia do WMV é suficiente para infectar as larvas de H. anatolicum, que subsequentemente transferiram o vírus para imagos que fornecem atividade e estabilidade para os focos naturais do WMV.20 A imunidade ao WMV entre a população humana no sul do Tajiquistão atinge 7,8-10,3%, enquanto nas províncias do norte não excede 2,1%.20,21 Na Transcaucásia, o WNV foi isolado das carraças de H. asiaticum recolhidas perto de Nakhichevan, Azerbaijão, em 1985.18 Os resultados obtidos do isolamento do WMV no Cazaquistão, Ásia Central e Transcaucásia indicam que o H. asiaticum e o H. anatolicum ticks desempenham o principal papel na manutenção de focos naturais do vírus em biocenoses de pastagens e em paisagens áridas e semi-áridas.
Epidemiologia. Não há indicação de que o WMV seja patogénico para os humanos.