Sim síndrome de Cushing endógena, um distúrbio endócrino raro caracterizado por níveis elevados de cortisol sustentados.*
Síndrome de Cushing endógena, é uma doença endócrina rara, grave e potencialmente letal causada por exposição crônica elevada ao cortisol – freqüentemente o resultado de um tumor benigno da glândula pituitária.1 Este tumor benigno diz ao organismo para produzir níveis elevados de cortisol em excesso durante um período de tempo prolongado, o que frequentemente resulta em alterações físicas indesejáveis.1 A doença é mais comum entre adultos entre 30 a 50 anos de idade e afeta as mulheres três vezes mais frequentemente do que os homens.1 Mulheres com síndrome de Cushing podem experimentar uma variedade de problemas de saúde, incluindo problemas menstruais, dificuldade em engravidar, excesso de hormônios masculinos (andrógenos), principalmente testosterona que pode causar hirsutismo (crescimento de pêlos grosseiros do corpo num padrão masculino), pele oleosa e acne.1 Além disso, as manifestações internas da doença são potencialmente ameaçadoras para a vida.1 Estas incluem alterações metabólicas, tais como glicemia alta, ou diabetes, pressão alta, colesterol alto, fragilidade de vários tecidos, incluindo vasos sanguíneos, pele, músculo e osso, e distúrbios psicológicos como depressão, ansiedade e insônia.1-4 Sem tratamento, a taxa de sobrevivência de cinco anos é de apenas aproximadamente 50 por cento.4
Desenvolvimento Clínico na Síndrome de Cushing Endógena
RECORLEV® (levoketoconazole) é um inibidor investigativo da síntese de cortisol, previamente estudado em SONICS, e atualmente em avaliação em LOGICS e OPTICS, ensaios clínicos fase 3 para a síndrome de Cushing endógena.
A segurança e eficácia do RECORLEV (levoketoconazol) para o tratamento da síndrome de Cushing endógena não foram estabelecidas.
Segmento educacional sobre a síndrome de Cushing endógena
Strongbridge Biopharma patrocinou um segmento educacional sobre a síndrome de Cushing endógena no The Balancing Act, “Behind the Mystery”: Doenças Raras e Genéticas”. O segmento apresenta Leslie Edwin, uma doente com síndrome de Cushing endógena e Directora de Grupos de Apoio ao Apoio de Cushing & Research Foundation, e Maria Fleseriu, MD, Professora/Directora do Centro Pituitário da Oregon Health and Science University (OHSU). Uma ampla gama de tópicos relacionados à síndrome de Cushing são abordados dentro do segmento, incluindo sintomas, diagnósticos errados, a importância de consultar um endocrinologista, métodos de triagem, opções de tratamento e esforços de pesquisa que estão em andamento.
*Baseado na pesquisa de mercado da Strongbridge Biopharma plc.
- The National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Health Information Center. Síndrome de Cushing. Acessado em 14 de setembro de 2020. https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/cushings-syndrome.
- Pereira AM, Tiemensma J, Romijn JA. Distúrbios neuropsiquiátricos na síndrome de Cushing. Neuroendocrinologia. 2010;92(suppl 1):65-70.
- Doença de Cushing. Sistema de Saúde da Universidade da Virgínia: Site das Neurociências. Acessado em 21 de setembro de 2020. https://uvahealth.com/services/skull-base-pituitary/cushings-disease.
- Greenman Y. Gestão da dislipidemia na síndrome de Cushing. Neuroendocrinologia. 2010;92(suppl 1):91-95.
- CSRF ficha técnica. Cushing’s Support & site da Research Foundation. http://csrf.net/understanding-cushings/fact-sheet/.
- Nieman LK, Biller BMK, Findling MHM, et al. Treatment of Cushing’s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(8):2807-2831.
- Síndrome de Cushing. Publicação NIH No. 08-3007. Julho de 2008. National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases website. http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/endocrine/cushings-syndrome/Documents/Cushings_Syndrome_508.pdf.
- Bolanowski M, Halupczok J, Jawiarczyk-Przybylowska A. Desordens hipofisárias e osteoporose. Int J Endocrinol. 2015:206853. Disponível em http://dx.doi.org/10.1155/2015/206853.